Zelfs vandaag, precies een jaar nadat ze werd opgehaald om “boven belangrijke dingen te doen”, geeft ze nog licht. Onze Jean in haar zelf ontworpen graf vol liefde. Op haar verzoek namen we tijdens de uitvaart allemaal een bergkristal mee. Elke steen geladen met onze warme herinneringen aan haar. Een kunstenares verwerkte de kristallen tot

Op 24 april lopen en rennen vele Achterhoekse helden om geld op te halen voor Stichting Young en Parkinson.  Rotary, de organisatie achter dit mooie initiatief, heeft Luiers en Lippenstift gevraagd om Jeany’s verhaal tijdens het event te delen. Dat doen we met liefde! De link tussen Parkinson en MSAMSA is een Parkinsonisme; een neurologische

Jeany’s stem klinkt door Bijna een maand geleden presenteerde Jeany vol trots zelf haar eigen boek: Luiers en Lippenstift. Nog diezelfde dag vloog de héle eerste druk de deur uit en zetten we de persen voor de tweede oplage aan. Vandaag liggen ze weer in de digitale winkels en – zoals ze zó graag wilde

Tanja Kits, 12 oktober 2025, 20:21 De 46-jarige Jeany Hengeveld uit Winterswijk, die leed aan de zeldzame ziekte MSA, is deze week overleden en in besloten kring begraven. Jeany’s grootste wens was om MSA meer bekendheid te geven. Ze heeft nog net de uitgave van haar boek Luiers en Lippenstift mee kunnen maken. In dat boek beschrijft

Jeany Hengevelds grootste wens komt uit: “Luiers en lippenstift” gepresenteerd Geschreven door Sander Damen voor Achterhoek Nieuws WINTERSWIJK – Vanaf het moment dat ze te horen kreeg dat ze aan de progressieve hersenziekte MSA leed en nog maar enkele jaren te leven zou hebben, had Jeany Hengeveld (46) één doel: een boek schrijven over haar

Jeany (46) heeft haar doel bereikt: het boek is af. ‘Nu nog mijn uitvaart regelen’ „Laten we proosten op het leven”, zei een trotse Jeany Hengeveld (46) deze week tijdens de presentatie van haar boek over de ziekte MSA. Maar in plaats van een big smile biggelden de tranen over haar wangen. Want nu het boek af

Jeany uit Winterswijk kiest voor euthanasie: ‘Het vertellen aan haar familie en vrienden was het allerergste’ Toen Jeany Hengeveld twee jaar geleden de diagnose MSA kreeg, wist ze al dat ze niet lang meer te leven had. Nu weet de 46-jarige Winterswijkse zeker dat ze de komende kerst niet meer gaat halen. Haar plek op

Met alles wat we doen, hebben we één doel: MSA bekend maken. Want meer bekendheid resulteert in eerdere diagnoses én meer geld voor onderzoek. Met de heldere uitleg die Professor Bastiaan Bloem maakte voor Winterswijk in actie zetten we wéér een stapje in die richting! Wat jij kunt doen om ons te helpen (en ook

Ongelofelijk wat er de laatste tijd gebeurt. Er wordt gepraat over MSA! In de krant, op tv, op de radio, op websites, op social media… en daar mogen we iets héél gaafs aan toevoegen: een volledig MSA-benefietfestival! Om mij te helpen in mijn droom om MSA bekend te maken, kwam mijn lieve vriendinnetje Nanny van

Een mooi gesprek met Benito Muller en Mark Nijhof op 1Achterhoek Haar droom om MSA bekend te maken wordt langzaam maar zeker werkelijkheid. Want vandaag stond alweer het vijfde interview op het programma. Dit keer mocht Jeany aanschuiven bij de lieve, gezellige Benito en Mark van 1Achterhoek in Aalten. Lees hier alvast het mooie artikel